Juan Carrión: «Sin investigación no hay futuro ni esperanza para tres millones de personas que sufren una enfermedad rara en nuestro país»

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, reivindica reforzar la investigación científica que suponga una transferencia del conocimiento…

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